redka
Tanja Žagar v Mariboru presenetila s sinom Karlom in duetom z očetom
Na mariborskem koncertu je Tanja Žagar s skupnim plesom širši javnosti predstavila sina Karla. Dogodek, dopolnjen z duetom z očetom, je potrdil njeno osredotočenost na družinske vrednote kljub preteklim izzivom.
Zvezdnica razkrila travmatično otroštvo zaradi redke bolezni
Florence Pugh je v nedavnem intervjuju za podkast Louisa Therouxa spregovorila o svojih "strašnih in intenzivnih" zdravstvenih težavah, ki so spremljale njeno otroštvo, in o tem, kako se še danes spopada s posledicami.
Zaradi medu končala v bolnišnici. Zdaj želi opozoriti vse starše
Med velja za eno najbolj naravnih in zdravih živil – uporabljamo ga kot sladilo, zdravilo proti prehladu in kot del vsakodnevne prehrane. A za dojenčke je lahko smrtonosen. Le redki vedo, da lahko že majhna količina povzroči hudo zastrupitev, imenovano otroški botulizem.
Mali borec Vid: petletnik iz Maribora, ki se ne preda kljub redki bolezni
Petletni Vid iz Maribora se pogumno sooča z izjemno redko in zahtevno genetsko boleznijo – sindromom SYNGAP1, ki močno vpliva na delovanje možganov, razvoj, gibanje in govor.
Redka objava Gorana Ivaniševića: poglejte, kako odrasel je že njegov sin Emanuel
Hrvaški teniški zvezdnik in trener Goran Ivanišević je na družbenih omrežjih raznežil svoje sledilce s prisrčno objavo, posvečeno sinu Emanuelu. Njegov 18-letni sin je namreč pred pomembno odločitvijo – izbiro univerze, na kateri bo nadaljeval šolanje in začel novo življenjsko poglavje.
Bil je "čuden", nato so se pojavile modrice: Triletniku na počitnicah odkrita nevarna bolezen
Družina je povedala, da njihov triletnik med počitnicami ni bil 'podoben sebi', po obisku bolnišnice pa so izvedeli, da ima levkemijo.
DNK-test, ki je zmedel znanost: Otroci, ki jih je rodila, 'niso njeni'
Včasih življenje prinese nepričakovane preizkušnje, ki pretresejo vse naše predstave o resničnosti. Zgodba Lydie Fairchild je ena takih – po rojstvu svojih otrok je DNK-test šokantno pokazal, da najverjetneje ni njihova mati.
Ima vaš otrok to redko barvo oči? Spada med 1 % ljudi na svetu
Medtem ko se večina staršev sprašuje, ali bodo oči njihovega dojenčka ostale modre, potemnele v rjave ali prešle v zelenkast odtenek, se pri nekaterih otrocih zgodi nekaj veliko redkejšega – pojavijo se oči različnih barv. Gre za redko stanje, imenovano heterokromija, ki je prisotno pri manj kot 1 % svetovnega prebivalstva in ga mnogi opisujejo kot pravo lepotno posebnost.
Kdo je italijanski najstnik, ki ga je papež Lev XIV razglasil za svetnika?
Carlo Acutis je bil italijanski najstnik, ki je s svojo vero, tehnološkimi talenti in sočutjem navdušil svet ter postal prvi milenijski svetnik Katoliške cerkve. Njegovo življenje je bilo kratko, a polno globokega duhovnega iskanja in dejanj dobrote, zaradi katerih ga je Cerkev imenovala za svetnika.
Redko staro ime, ki ga danes skoraj ne slišimo več
Ime Avgust je tradicionalno moško ime, njegova ženska različica Avgusta pa je še redkejša. Danes sta obe imeni značilni predvsem za starejše generacije in med mlajšimi ne najdeta več prostora.
Ima dvojno maternico in štiri jajčnike – zdravniki niso verjeli, da bo lahko rodila
Ena najredkejših diagnoz v ginekologiji – dvojna maternica in štirje jajčniki – je zaznamovalo življenje 58-letne Larise, ki je kljub izjemno redki telesni zgradbi postala mama. Njena zgodba razkriva, kako malo vemo o nekaterih prirojenih stanjih in kako pomemben je dostop do sočutne, strokovne zdravstvene oskrbe.
Ko se rodi otrok z redko boleznijo CTNNB1: zgodba mame, ki ni odnehala
Ko se starš sooči z diagnozo redke bolezni pri svojem otroku, se življenje obrne na glavo. A namesto obupa se lahko rodi tudi izjemna moč. Zgodba Špele Miroševič, mamice dečka Urbana s sindromom CTNNB1, je ganljiv dokaz, kako ljubezen, znanje in vztrajnost lahko premikajo meje mogočega – ne le za enega otroka, temveč za ves svet.
Slabost in bruhanje v nosečnosti: Zakaj nekatere nosečnice trpijo več kot druge?
Eden izmed najpogostejših nosečniških simptomov je slabost, ki jo spremlja bruhanje. So nosečnice, ki teh simptomov nimajo ali pa pri katerih se slabost pojavi zgolj na začetku nosečnosti, so pa tudi takšne, ki se vso nosečnost počutijo slabo in so zaradi prekomernega bruhanja tudi hospitalizirane.
Najlepša otroška imena: Kako izbrati tisto pravo?
Izbira imena za otroka je pomembna odločitev, saj bo ime otroka spremljalo vse življenje. Je odraz njegove identitete, osebnosti in kulturne dediščine. Ker je na voljo nešteto možnosti, je iskanje popolnega imena lahko izjemno naporno. Zato vam bomo v tem prispevku ponudili nekaj uporabnih informacij, ki vam bodo olajšale vašo odločitev.
Pomagajmo Jaku uresničiti njegovo edino rojstnodnevno željo – življenje brez bolečin
Jaka Škof je živahen, pogumen in srčen deček, ki je v prvih poletnih dneh praznoval svoj 9. rojstni dan. Je nasmejan otrok, ki obožuje plavanje, risanje, branje in raziskovanje sveta okoli sebe. Vedno je pripravljen na novo dogodivščino, poln vedoželjnosti in otroške radovednosti. A Jaka nosi tudi breme, ki si ga noben otrok ne bi smel – diagnosticirana mu je bila Duchennova mišična distrofija (DMD), huda, napredujoča in redka genetska bolezen mišic.
Spoznajte Rozi, staro prikolico, ki ji je ustvarjalna Slovenka vdihnila novo življenje
Kampiranje ima med Slovenci bogato tradicijo. Mnogim predstavlja enega najbolj pristnih načinov oddiha, kjer se prepletajo stik z naravo, druženje in sproščeno vzdušje. Ne gre le za dopust, temveč za življenjski slog, ki nudi popoln oddih od hitrega vsakdana.
Alergija na sonce pri otrocih: kako jo prepoznati, preprečiti in zdraviti
Sončni dnevi so idealni za igro na prostem, vendar sonce ne prinaša le topline in veselja – pri nekaterih otrocih lahko povzroči tudi neprijetne kožne reakcije. Alergija na sonce, znana tudi kot fotosenzitivnost, je pogost pojav, ki ga mnogi starši sprva zamenjajo za klasične sončne opekline. A kako prepoznati razliko?
Zvezdnik po izgubi sina: Začneš razmišljati o tem, kaj je v življenju res pomembno
Gary Sinise, priznani igralec, znan po vlogah v filmih, kot je Forrest Gump, in seriji CSI: NY, je v življenju odigral mnoge vloge – a nobena ni bila tako zahtevna in boleča kot vloga očeta, ki se bori za življenje svojega otroka. Januarja 2024 je njegov 33-letni sin Mac Sinise umrl po dolgotrajnem boju z redko in agresivno obliko kostnega raka.
Kako odpraviti suho kožo pri dojenčku?
Novorojenčki, še posebej tisti, rojeni po 40. tednu, imajo pogosto suho kožo. Preberite si, kakšni so vzroki za to in kako lahko takšno kožo negujete.
Gene Hackman pokopan brez slovesa: otroci so ga položili v neoznačen grob
Hollywoodski igralec Gene Hackman in njegova žena Betsy Arakawa sta bila pokopana sredi aprila, več kot dva meseca po smrti. Javnost pretresajo podrobnosti o skrivnostnem pogrebu, zapleteni zapuščini in družinskem sporu glede dedovanja.
Čudežni otrok: otrok rojen dvakrat po izjemni operaciji, ki je rešila življenje mami
Zgodba o malem Raffertyju je pravo čudo, ki presega vse meje običajnega. Fantek je bil namreč rojen kar dvakrat.
'Moja koža je pretesna za moje telo': pogumen 12-letnik, ki premaguje redko bolezen
Harrison, 12-letni fant iz Avstralije, je kljub redki in življenjsko ogrožajoči bolezni sklerodermi postal svetovni socialni medijski zvezdnik in vir navdiha mnogim. Njegova zgodba ni le zgodba o preživetju, temveč o izjemnem pogumu, vztrajnosti in pozitivnosti, ki jo širi kljub številnim izzivom, s katerimi se vsakodnevno srečuje.
Elliana umrla pri 10 mesecih: Noben otrok ne bi smel tako trpeti
Hčerka TikTok mamice Hannah Campbell, komaj 10-mesečna Elliana Rose, je izgubila boj z redko in izjemno bolečo kožno boleznijo. Z objavo, ki je pretresla spletno skupnost, je Hannah delila nežne trenutke z Elliano in močno sporočilo: Noben otrok ne bi smel tako trpeti.
Velika zmaga solidarnosti: Matic odhaja na zdravljenje v ZDA
Po štirih mesecih zbiranja sredstev se je uspešno zaključila akcija za osemletnega Matica iz Škofje Loke, ki trpi za redko gensko boleznijo. Z vašo pomočjo so zbrali potrebna dva milijona evrov za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA, kjer bo Matic začel zdravljenje konec aprila. Zdravljenje na Floridi bo trajalo štiri mesece, Matic pa bo dobil gensko terapijo, ki mu daje upanje za boljšo prihodnost.
Pretresljiva izkušnja: Nenadna smrt po porodu opozarja na redek zaplet
Hailey Okula je vedno sanjala o tem, da bi postala mama. Po letih boja z neplodnostjo se je odločila za in vitro oploditev (IVF), kar je na koncu pripeljalo do srečne novice, da je noseča. Hailey in njen mož Matthew sta bila navdušena, ko sta izvedela, da bosta postala starša. Nato pa je prišla tragedija.
Tragična smrt mladega princa – dolga in mučna bitka z redko genetsko boleznijo
Luksemburška kraljeva družina je z globoko žalostjo sporočila, da je po dolgi in mučni bitki z redko genetsko boleznijo umrl princ Frederik, najmlajši sin luksemburškega princa Roberta in princese Julie Nassauske. Star je bil le 22 let.
Je mogoče? Najstnica zanosila po oralnem zadovoljevanju
Zdravniki so zabeležili edinstven primer najstnice, ki je zaradi nenavadnega niza dogodkov zanosila zaradi oralnega seksa.
PFAPA sindrom pri otrocih: kako ga prepoznamo?
PFAPA sindrom je redka, a ponavljajoča se bolezen, ki prizadene predvsem otroke. Pojavi se z nenadnimi epizodami vročine, vnetja grla, aft in oteklih bezgavk. Čeprav običajno ni nevaren, lahko povzroča neprijetnosti, vendar ob ustreznem zdravljenju večinoma izzveni sam od sebe.
V Nemčiji umrl 10-letni deček, ki je zbolel za davico
V Berlinu je umrl 10-letni deček, ki je zbolel za davico. Bolezen, ki je v zahodnem svetu redka, je v Sloveniji zadnjič zahtevala smrtni primer leta 1967.
Najava o nosečnosti sprožila vroč pogovor o poznem materinstvu
Viralni video para, v katerem sta razkrila nosečnost, je sprožil pogovor o materinstvu v 40. letih. Kljub predsodkom in izrazu "geriatrična nosečnost" se vse več žensk odloča za otroke kasneje, saj napredek v medicini omogoča zdravo nosečnost tudi v tej starosti. Video poudarja, da starost ne bi smela biti ovira pri odločanju za materinstvo.
